(繁) 護眼專題專訪

了解马凡氏症候群对幼童视力的影响

2026/04/1

马凡氏症候群 (Marfan Syndrome) 是一种罕见的遗传病，︁影响全身的结缔组织。病变可早於患者出生後1至2年内发生，︁并随时间变得严重。而视力问题通常是其中一个早期症状，︁幼童视力检查有助及早发现马凡氏症候群的可能性，︁令患者可以得到进一步的检查及诊断，尽快得到适切的处理。

大约7成至8成的马凡氏症候群的患者会出现眼部水晶体移位 (Ectopia Lentis) 。水晶体移位会严重影响光线聚焦，︁形成屈光异常，︁导致影像模糊，︁视力严重下降。而由於幼童出生後视觉系统发展尚未成熟，︁依赖清晰的影像讯号促成视力提升，︁若幼童视力发展落後，︁又未能及早发现处理，︁就有可能导致弱视，︁影响幼童一生。

幼童眼睛检查有助及早发现问题。眼科视光师可透过视力与度数检查去判断幼童的视力发展情况及有没有因水晶体移位产生的严重度数问题。除此之外，︁眼科视光师更可使用散瞳剂放大瞳孔，︁检查水晶体是否在正确位置。若出现移位情况，︁便可转介幼童寻找相关专科医生求助，︁心脏超声波及家族基因测试一般是进一步确立马凡氏症候群的诊断步骤。

作为一种遗传病，︁马凡氏症候群目前无法治愈，但及早发现及处理可能大大提升幼童的生活品质。而马凡氏症候群引起的视力问题，︁严重者或需手术移除水晶体，︁但亦可透过准确的眼镜验配，︁矫正因水晶体移位产生的度数，︁帮助幼童重拾视力。

理大护眼（荃湾）中心徐民诺眼科视光师