護眼專題專訪

了解馬凡氏症候群對幼童視力的影響

2026/04/1

馬凡氏症候群 (Marfan Syndrome) 是一種罕見的遺傳病，︁影響全身的結締組織。病變可早於患者出生後1至2年內發生，︁並隨時間變得嚴重。而視力問題通常是其中一個早期症狀，︁幼童視力檢查有助及早發現馬凡氏症候群的可能性，︁令患者可以得到進一步的檢查及診斷，儘快得到適切的處理。

大約7成至8成的馬凡氏症候群的患者會出現眼部水晶體移位 (Ectopia Lentis) 。水晶體移位會嚴重影響光線聚焦，︁形成屈光異常，︁導致影像模糊，︁視力嚴重下降。而由於幼童出生後視覺系統發展尚未成熟，︁依賴清晰的影像訊號促成視力提升，︁若幼童視力發展落後，︁又未能及早發現處理，︁就有可能導致弱視，︁影響幼童一生。

幼童眼睛檢查有助及早發現問題。眼科視光師可透過視力與度數檢查去判斷幼童的視力發展情況及有沒有因水晶體移位產生的嚴重度數問題。除此之外，︁眼科視光師更可使用散瞳劑放大瞳孔，︁檢查水晶體是否在正確位置。若出現移位情況，︁便可轉介幼童尋找相關專科醫生求助，︁心臟超聲波及家族基因測試一般是進一步確立馬凡氏症候群的診斷步驟。

作為一種遺傳病，︁馬凡氏症候群目前無法治癒，但及早發現及處理可能大大提升幼童的生活品質。而馬凡氏症候群引起的視力問題，︁嚴重者或需手術移除水晶體，︁但亦可透過準確的眼鏡驗配，︁矯正因水晶體移位產生的度數，︁幫助幼童重拾視力。

理大護眼（荃灣）中心徐民諾眼科視光師